Так как патология врожденная, факторы риска связывают с образом жизни матери до и в период беременности:
Симптомы видны с первых дней рождения ребенка. На спине у новорожденного визуально определяется спинномозговая грыжа, проявляются неврологические расстройства — бесконтрольное мочеиспускание, мышечная слабость нижних конечностей, полное обездвиживание ног. К другим признакам относят увеличение размера головы, рвоту, конвульсии, расстройства глотательного акта.
Выявляет дефект неонатолог при первичном осмотре. Далее необходимо участие невропатолога и нейрохирурга с квалификацией неонатологии.
Из-за необратимых дегенеративных процессов нарушений нервной системы не избежать. У 10-15% детей смерть наступает до четырехлетнего возраста. У 70% выживших после успешного лечения наблюдается физическое и психическое недоразвитие, неврологические расстройства, нарушение интеллекта, изменение походки, частичный или полный паралич ног.
Для ранней диагностики миеломенингоцеле у плода проводят лабораторное исследование околоплодных вод. При наследственной предрасположенности важно пройти внеплановое УЗИ, сдать анализ на концентрацию альфа—фетопротеина, своевременно лечить ТОРЧ—инфекций.
Для снижения риска развития миеломенингоцеле необходимо включить в рацион продукты с содержанием фолиевой кислоты, витамина В12 и метионина.