Продолжая пользование настоящим сайтом, Вы выражаете своё согласие на обработку
Ваших персональных данных (файлов cookie) с
использованием трекера "Yandex.Metrics".
Уважаемые посетители, Вы здесь можете узнать мнение других пациентов, как им помогло это лечение,
а также Вы можете оставь свой отзыв или комментарий, тем самым поможете другим пациентам,
которые ищут эффективный метод лечения артроза
16 августа 2026
Поделиться
Количество просмотров
17
Средняя оценка
0
Читать комментарии
0
Эффективность BMAC (концентрат костномозгового аспирата) при артрозе
Вопрос
вопрос проверен модератором
BMAC при артрозе — предпросмотр блока
Предпросмотр блока для «Детальное описание», тип текста HTML. Разметка идентична выданному коду.
Главное
BMAC (концентрат костномозгового аспирата) при артрозе надёжно уменьшает боль по сравнению с исходным уровнем, но в контролируемых исследованиях не превосходит ни плацебо, ни более дешёвые инъекции. Доказательств восстановления хряща нет.
Что показали ключевые исследования
Данные рандомизированных контролируемых исследований и систематических обзоров.
Исследование
Сравнение
Результат
Shapiro et al. Mayo Clinic, AJSM 2017 / Cartilage 2019 РКИ, внутрипациентный контроль, n=25
BMAC против физраствора разные колени одного пациента
Боль снизилась одинаково в обоих коленях. T2-картирование МРТ не выявило изменений хряща.
MILES (Mautner et al.) Nature Medicine, 2023 Фаза 2/3, мультицентровое, n=480
BMAC против SVF, МСК пуповины и кортикостероида
Через 12 месяцев ни одна клеточная методика не превзошла ни другие, ни инъекцию стероида.
Anz et al. OJSM, 2020 и 2022 РКИ, наблюдение до 2 лет
BMAC против PRP
Эквивалентность на сроках 1 и 2 года. PRP при этом дешевле и не требует пункции кости.
Han et al. Систематический обзор РКИ, 2024
BMAC против других внутрисуставных инъекций
Облегчение боли есть, но различия с компараторами не превышают MCID, минимально клинически значимой разницы.
Почему метод работает, но не лучше плацебо
Эффект самой инъекции
В мета-анализе улучшение выше MCID отмечалось у 52% пациентов даже после плацебо-инъекции.
Регрессия к среднему
Пациенты обращаются на пике боли, а течение артроза волнообразно, поэтому улучшение наступило бы и без вмешательства.
Мало клеток
МСК составляют доли процента ядросодержащих клеток аспирата, и их число падает с возрастом, то есть у основной группы пациентов.
Нет стандартизации
Объём аспирата, место забора, центрифуга и итоговая концентрация клеток различаются в разы. BMAC из разных клиник по сути разные продукты.
Безопасность и издержки
Профиль безопасности хороший
Серьёзных нежелательных явлений в исследованиях не описано
Типична транзиторная боль в месте забора, гребень подвздошной кости
Реактивный синовит на несколько дней после введения
Ограничения метода
Стоимость обычно в десятки раз выше стероида или PRP
Инвазивность забора костного мозга
Не входит в клинические рекомендации AAOS, OARSI, ACR вне исследований
В ряде стран применение ограничено регуляторами
Практические выводы
Не подтверждено
Как болезнь-модифицирующий, регенеративный метод BMAC себя не подтвердил: обещания вырастить хрящ не подкреплены ни данными МРТ, ни рентгенологически.
Сопоставимо
Как симптоматическое средство работает не хуже стероида и PRP, но дороже и травматичнее. Если хочется попробовать биологическую инъекцию, PRP более рациональный первый шаг.
Кому имеет смысл
Пациенты, готовые платить и понимающие уровень доказательств: KL II–III, сохранённая ось конечности, неэффективность ЛФК и НПВС. При KL IV смысла мало.
Основа лечения
Наибольший доказанный эффект по-прежнему дают снижение веса, силовые упражнения на квадрицепс и аэробная нагрузка, а при исчерпании консервативных возможностей эндопротезирование.
Важно. Материал носит информационный характер и описывает состояние доказательной базы, а не является рекомендацией по конкретному случаю. Решение о лечении принимается совместно с врачом-ортопедом на основании осмотра и снимков.
Лечение суставов и позвоночника биоматериалом аллоплант
Отзыв пациента, лечение грыжи межпозвонкового диска поясничного отдела
Асептический некроз головки бедренной кости
Детальное обсуждение снимков по просьбе пациентов. Варусный гонартроз 4 степени
ЧТО ТАКОЕ АЛЛОПЛАНТ?
Сам термин Аллоплант происходит от греческого и английского слов – «алло», что
означает «чужой» и «плант» — саженец. Таким образом Аллоплант - это “саженец здоровья”. Это биоматериал,
полученный из донорской ткани и прошедший специальную многоуровневую стерилизацию и облучение. Препарат
несет в себе информацию о здоровой ткани какого-либо органа и на клеточном уровне стимулирует его
правильную работу у пациента.
Аллоплант стимулирует собственные регенеративные процессы организма,
способствуя активному росту новых клеток и поддерживая естественное
обновление тканей. По данным разработчиков метода, это может
способствовать восстановлению повреждённых тканей в случаях, которые
ранее считались малоперспективными для лечения.
Свойства и преимущества Аллопланта
Мусин Ульфат Камилович
Основная специальность
Врач ортопед, офтальмолог, хирург, автор 32-х научных работ и 9
патентов,
автор инновационной запатентованной (4 патента) технологии
Врачебная категория
Высшая категория
Научное звание
Кандидат Медицинских Наук
Опыт работы
23 года
Аллоплант
представляет собой биоматериал, изготовленный из кадаверных тканей путём специальной
обработки, применяемый в медицине с 1987 года (Регистрационное удостоверение № 901 от
22.07.1987), и в настоящее время используемый более чем в 800 клиниках РФ, а иностранцы
приезжают на лечение из 85 стран.
Каких-либо осложнений, или побочных эффектов, связанных с взаимодействием Аллопланта на организмы
человека или животных, до настоящего момента не зарегистрировано.
В отличие от общего представления о трансплантатах, рассматриваемый биоматериал
Аллоплант, в ходе обработки, полностью лишается антигенности - т. е. не вызывает аллергической реакции или
отторжения. В то же время после обработки в виде конечного продукта Аллоплант приобретает уникальные
свойства, которые проявляются при введении в ткани диспергированных его форм или имплантации тканевых форм,
из которых особенно важны следую
При акупунктурном введении диспергированной формы Аллопланта иммунная система реагирует
мобилизацией: полученный сигнал распознаётся как что-то необычное, но неопасное, что, по наблюдениям
специалистов клиники, сопровождается нормализацией иммунного ответа (иммуномодуляция). Это может
способствовать снижению частоты простудных заболеваний. Подробную информацию о клинических
наблюдениях можно уточнить на приёме у врача.
Наряду с нормализацией иммунной системы при акупунктурном введении Аллопланта активируются мульти- и
плюрипатентные клетки костного мозга, и начинается процесс регенерации, в ходе чего указанные клетки
перевоплощаются, замещая собой повреждённые клетки тканей (при наличии таковых) всего организма,
полностью соответствуя заменяемой клетке. А из тканей в свою очередь состоят органы человека. К
примеру, в норме также регенерирует кожа в ходе чего происходит процессе отшелушивания, аналогичным
образом регенерируют все ткани организма, т.е. мы не являемся хозяевами одних и тех же тканей, а
соответственно и органов пожизненно.
Ничего общего с введением общеизвестных "стволовых" клеток Аллоплант не имеет, так как Аллоплант не
является стволовой клеткой, а лишь мобилизует собственные регенеративные возможности организма через
опосредованную физиологическую активацию мульти- и плюрипатентных клеток костного мозга.
При местном введении диспергированной формы Аллопланта происходит акцентированная регенерация клеток
в составе тканей в зоне введения, но при этом происходит вышеописанная активация системной
регенерации тоже, только в меньшей степени.
При имплантации тканевых форм, имплантированная ткань замещается на ткань, полностью соответствующей
подложке, т.е происходит управляемая регенерация тканей.
В силу перечисленных уникальных свойств Аллоплант применяется практически во всех сферах медицины, особенно
широко в офтальмологии, пластической хирургии, терапии, травматологии, ортопедии, стоматологии, торакальной
хирургии, неврологии, нейрохирургии, проктологии, гепатологии, гинекологии и др.
До поступления в производство, биоматериал подвергается обязательному тестированию на СПИД, гепатит
В, гепатит C и сифилис.