Беременность - это волшебный и волнующий период в жизни каждой женщины. Однако, помимо радостей и ожидания малыша, этот период также сопровождается определенными медицинскими аспектами. Скрининг беременных - это одна из важных медицинских процедур, направленных на оценку состояния здоровья матери и развития будущего младенца. В этой статье мы рассмотрим первый скрининг, его цели, процедуры, показатели и нормы, а также интерпретацию результатов и дальнейшие действия при выявлении аномалий.
Первый скрининг беременных проводится примерно между 11 и 14 неделями беременности. Основная цель этой процедуры - оценить риск развития хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Кроме того, первый скрининг также может помочь выявить наличие других врожденных аномалий и дефектов развития.
Задачи первого скрининга включают:
Биохимические маркеры оцениваются путем взятия крови у беременной женщины. Два наиболее распространенных маркера, используемых при первом скрининге, это PAPP-A (плацентарное ассоциированное белок А) и hCG (гонадотропин человека). Высокие или низкие уровни этих маркеров могут указывать на риск развития хромосомных аномалий у плода.
Ультразвуковое исследование позволяет врачам оценить структуру и размеры плода. Важной частью ультразвукового исследования является измерение толщины зонда плодного шейного пузыря (CRL), которое также используется для оценки риска синдрома Дауна. Этот параметр измеряется в миллиметрах.
Для оценки риска синдрома Дауна используется комбинированный результат биохимических маркеров и ультразвукового исследования. Нормальные показатели могут немного различаться в зависимости от лаборатории и клинической практики, но обычно нормальными считаются следующие значения:
Если один или несколько показателей выходят за пределы нормы, это может сигнализировать о повышенном риске развития хромосомных аномалий.
Интерпретация результатов первого скрининга требует профессиональной экспертизы врача. Он учитывает все показатели и рассчитывает риск на основе комбинации данных о биохимических маркерах и ультразвукового исследования. Если риск считается высоким, врач может предложить дополнительные тесты, такие как хорионическая биопсия или амниоцентез, для подтверждения диагноза.
Если первый скрининг выявляет повышенный риск хромосомных аномалий или других врожденных дефектов развития, важно обсудить дальнейшие действия с вашим врачом. Это может включать в себя дополнительные тесты и консультацию с генетиком. Решение о проведении дополнительных исследований всегда принимается с учетом пожеланий и рисков для матери и ребенка.
Первый скрининг беременных - это важная медицинская процедура, которая помогает оценить риск развития хромосомных аномалий у будущего младенца. Несмотря на то, что высокий риск не всегда означает наличие аномалий, он может быть сигналом для дополнительных исследований. Важно помнить, что цель скрининга - обеспечить информированный выбор и поддержку будущих родителей в этом важном периоде жизни.
Записаться к врачу
Оставьте свои данные, и мы с Вами свяжемсяРегенеративная медицина признана перспективным направлением благодаря профессору Эрнсту Мулдашеву.
Аллоплант - биоматериал, полученный из донорской ткани и прошедший специальную стерилизацию и облучение.
Препарат стимулирует правильную работу органов на клеточном уровне и "пробуждает" организм, помогая ему бороться с болезнью.
Аллоплант воскрешает поврежденные ткани и целые органы, считавшиеся безнадёжными.
Аллоплант представляет собой биоматериал, изготовленный из кадаверных тканей и применяемый в медицине с 1987 года.
Аллоплант не вызывает аллергической реакции или отторжения и обладает уникальными свойствами.
Аллоплант активирует мульти- и плюрипатентные клетки костного мозга и запускает процесс регенерации тканей.
Аллоплант применяется практически во всех сферах медицины и подвергается обязательному тестированию на различные заболевания.